Zadania:

1. inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej z zakresu ochrony radiologicznej;
2.  inicjowanie działań prowadzących do pozyskania środków pomocowych organizacji międzynarodowych w celu organizacyjnego i technicznego wsparcia systemu ochrony radiologicznej;
3. analizowanie informacji uzyskiwanych z wyników działalności kontrolnej organów Państwowej Inspekcji Sanitarnej;
4. analizowanie sprawozdań komisji do spraw procedur i audytów klinicznych zewnętrznych i opracowywanie wniosków
   w tych sprawach;
5. analizowanie raportów z przeprowadzonych audytów klinicznych wewnętrznych i audytów klinicznych zewnętrznych,
   o których mowa odpowiednio w art. 33v ust. 6 oraz 33w ust. 19 ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe;
6. realizowanie czynności w zakresie obsługi administracyjno-technicznej działalności komisji do spraw procedur i audytów klinicznych zewnętrznych, określonej w przepisach ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe;
7. prowadzenie Centralnego Rejestru Danych o Ekspozycjach Medycznych, o którym mowa w art. 33zf ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe oraz Centralnego Rejestru Ekspozycji Niezamierzonych i Narażeń Przypadkowych,
   o którym mowa w art. 33m ust. 11 ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe;
8. zapewnianie wsparcia merytorycznego komórkom organizacyjnym Państwowej Inspekcji Sanitarnej w zakresie ochrony radiologicznej;
9. przedstawianie propozycji w zakresie priorytetów wdrażania elementów systemu ochrony radiologicznej;
10. współpraca z właściwymi towarzystwami naukowymi w celu wymiany informacji i wzajemnej konsultacji projektów dotyczących medycznych zastosowań promieniowania jonizującego;
11. współpraca z Prezesem Państwowej Agencji Atomistyki, Głównym Inspektorem Sanitarnym, Głównym Inspektorem Sanitarnym Wojska Polskiego oraz Głównym Inspektorem Sanitarnym Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji,
    w zakresie medycznych zastosowań promieniowania jonizującego.